Силденафил по рецепту или свободно

Ципрофлоксацин можно применять для лечения тяжелых инфекций у детей, когда врач считает это необходимым.Лечение должен начинать только врач, имеющий опыт лечения кистозного фиброза и/или тяжелых инфекций у детей (см. Для лечения инфекций, указанных в разделах ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.Ципрофлоксацин можно применять для лечения тяжелых инфекций у детей, когда врач считает это необходимым. Дозу определяют в соответствии с показаниями, тяжестью и локализацией инфекции, чувствительностью возбудителей к ципрофлоксацину, почечной функцией пациента, а у детей — в соответствии с массой тела.Лечение должен начинать только врач, имеющий опыт лечения кистозного фиброза и/или тяжелых инфекций у детей (см. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, особенностей клинической картины и типа возбудителя.Перед началом терапии следует обратить особое внимание на всю доступную информацию о резистентности к ципрофлоксацину.

При в/в применении фармакокинетика ципрофлоксацина носит линейный характер в интервале доз до 400 мг. Ципрофлоксацин in vitro проявляет высокую эффективность в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных возбудителей.Эффективность главным образом зависит от соотношения между максимальной концентрацией в сыворотке крови (C) и минимальной ингибирующий концентрацией (МИК) ципрофлоксацина для бактериального патогена, и от значения AUC и МИК.По результатам исследований токсичности однократной дозы, токсичности повторяющихся доз, канцерогенного потенциала или репродуктивной токсичности ципрофлоксацина не обнаружено особой опасности для человека. Ципрофлоксацин достигает высоких концентраций в различных тканях, например в легких (эпителиальная жидкость, альвеолярные макрофаги, образцы биопсии), синусах, горящих поврежденных тканях и тканях мочевыводящих путей, половых органах (предстательная железа, эндометрий), где общая концентрация превышает таковую в плазме крови. Зафиксированы небольшие концентрации следующих 4 метаболитов: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4).Метаболиты проявляют in vitro антимикробную активность, но ниже, чем исходное соединение.